Juan Ángel Napal es un señor de 81 años de edad que ha intentado llevar una vida normal tras la hemiplejia, es decir, una parálisis de la parte izquierda del cuerpo, que sufrió su mujer, Victoria Urdiain, de 81 años también, hace ya una década.

En esta entrevista nos cuenta como han logrado los dos afrontar una situación así de un día para otro y cómo ha cambiado esto sus vidas.

1. ¿Qué le ocurrió a Victoria?¿Recuerda la fecha?

Se le cerró una vena el 12 de diciembre del 1997 y la parte izquierda de su cuerpo quedó paralizada, es decir, una hemiplejia.

2. ¿Cómo se afronta una situación así de la noche a la mañana?¿Es muy duro seguir adelante?

La situación se afronta con mucha paciencia y resignación.

3. ¿Cómo cambió esta nueva situación sus vidas?

La vida cambia totalmente, da un vuelco impresionante, de poder disponer de los 24 horas del día, a depender de todo y para todo de ella.

4. ¿Supuso muchos cambios en la casa?¿Cuáles?

En la casa fue necesario el hacer varios cambios, es decir, adaptar los servicios para que los utilice una persona con poca movilidad. Ella no se puede poner de pie sola, hay que ayudarle para todo; la cama se tuvo que adaptar y para utilizar el baño se compró una silla de ordenador que pueda entra por la puerta, porque la suya no cabía.

5. ¿Y en su vida?¿Tuvo que aprender muchas cosas que antes hacía su mujer?

¿Mi vida? He aprendido a hacer las camas, ponen la lavadora, tender la ropa, cocinar y planchar, no la encuentro difícil.

6. ¿Cómo le afectó a ella la enfermedad?¿Y a usted?

¿Cómo nos afectó la enfermedad? Lo vimos, los dos, como una cose que nos había tocado padecer a nosotros, con resignación...

7. ¿Qué secuelas le ha dejado a Victoria?¿Físicas y psicológicas?¿Irreversibles?

Las secuelas que le han quedado son irreversibles, la parte izquierda del cuerpo, no la puede mover, el brazo izquierdo no lo mueve, la pierna con mucho esfuerzo por su parte la mueve un poco, pero no tiene fuerza para sujetarla. La mente le ha funcionado bien; pero desde hace dos años, se le nota la obsesión que tiene con las cosas de su pueblo, y lo que recuerda en todo momento son personas y recuerdos pasados, lo reciente no lo recuerda y parece que tampoco lo desea.

8. ¿Ha acudido algun tipo de rehabilitación?

Estuvo en rehabilitación en el Hospital de Santiago durante 6 meses. Pero el médico que dirigió el Servicio de Rehabilitación pasado esos 6 meses dijo que no podría andar y le dio el alta, ya que hacia falta sitio para otra persona. Seguimos haciéndole rehabilitación en casa, durante cuatro años vino a casa una fisioterapeuta y le hacía ejercicios una hora al día.

9. ¿Por qué lo dejó?

Lo dejo por que la movilidad total no la podía recuperar.

10. ¿Se encontró sólo ante esta situación o recibió algún tipo de ayuda familiar?

No, porque he tenido siempre la ayuda de los hijos y la sigo teniendo. Gracias a ellos he podido soportar los malos ratos, ellos son la válvula de escape.

11. ¿Cómo se encuentran la situación ahora?

La situación actual es más o menos estable.

12. ¿Qué aficiones tiene ella?

La primera dormir, le ha gustado siempre. También le encanta leer el periódico, ver la televisión, sobre todo los toros, el fútbol, la pelota, y los películas de entretenimiento.

13. ¿Ha recibido algún tipo de ayuda por parte del gobierno?

La diputación tiene un servicio de ayuda a domicilio muy bueno para casos de personas discapacitadas.

14. ¿Cómo es un día normal en la vida de Victoria?¿Y en la de usted?

A Victoria, la despiertan a las 9 de la mañana para asearla y vestirla. A las 9:45 la llevan al Centro de día hasta las 5 de la tarde. Entonces, llega a casa ve la televisión, hablamos de cómo le ha ido el día, ve el periódico, cena y a las 8:30 se va a la cama. Allí toma sus medicamentos y se queda viendo la televisión hasta las 11, que yo me voy a la cama. En mi vida en cambio, me levanto a las 8 me ago el desayuno y a las 9 viene la chica que asea a Victoria.

Yo le ayudo en lo que necesite y a las 9:45 la lleva al autobús en el que va al Centro del Día. Cuando ella se va pongo la lavadora, me voy a caminar durante una hora más o menos, voy a hacer la compra, me hago la comida... Y después de comer, leo el periódico hago los crucigramas y el Sudoku, y a las 5 la recojo. Antes de subir a casa nos damos un paseo y luego volvemos preparo la cena y a esperar otro día.

15. ¿Cómo lleva la situación de ir al centro de día? Le gusta?

Al Centro de Día va muy a gusto, ella lo llama ir al cole. Cuando vuelve a casa cuenta todo lo que ha ocurrido ese día y comenta cosas de los compañeros y de las personas que los cuidan y atienden. Los domingos se acuerda del cole y lo echa en falta.

16. ¿Qué tipo de actividades realizan allí?

Realizan actividades relacionadas con la memoria y la movilidad. Les preguntan como se llaman, los años que tienen, los nombres del marido, de los hijos, los nietos que tienen, mientras juegan con una pelota pasándosela unos a otros.

17. ¿Cómo así la llevaron allí? ¿Se lo recomendó alguien?

Las llevamos al Centro de Día, porque cuando me operaron a mi, nos lo recomendó el médico porque no me convenía hacer esfuerzos. Con el informe del médico se le comunicó a la Asistente Social y de Bienestar Social de la Diputación y le dieron plaza seguida.

18. ¿Se hace muy duro ver la así todos los días y pensar que las cosas no pueden mejorar?

¿Si se hace duro? ¿Sabiendo que la cosa no tiene solución que ganas con preocuparte o hacer mala sangre? Hay que darle cara al asunto y mentalizarte de que la vida sigue y es mejor tomar las cosas con optimismo, la vida es corta, y esta en nosotros hacerlo lo más agradable posible.

Si tiene solución pos nos podemos preocupar, ¿y si no tiene solución para que te vas a preocupar?